ISO 22716体系认证化妆品良好生产规范山东GMP认证,潍坊化妆品药品gmp认证

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详细参数
检测认证机构名称山东三润认证行业化妆品药品食品医疗器械GMP认证
认证种类化妆品药品食品医疗器械GMP认证服务内容山东潍坊化妆品药品食品医疗器械GMP认证
服务电话17353407238所在地广州 浙江 江苏
品牌东风认证周期一个月
服务方式 签合同操作办理方式不成功不收费

产品详情

ISO 22716体系认证化妆品良好生产规范山东GMP认证

ISO22716所涵盖的主要条款内容有十七项:适用范围、用语及定义、人员、厂房、设备、原料及包装材料管理、生产过程、成品、品质管理实验室、规格外产品的处理、报废、分包、差异、投诉及召回、变更管理、内部审核、文档管理。


总之,ISO22716是为化妆品提供了优良出产规范的指南,而完成这项规范,我们需在、文件管理程序、人员操作规范、硬件设施这三个主要方面下功夫:


1) ,从基础性的文件管理程序来说,从质量手册、QP程序、表格档案、部门流程、原材料检验标准、MSDS、禁用清单等,都需要一个受控的管理过程。


2) 其中,质量手册需对厂房设备、工厂管理、管理代表任命、组织结构、引用标准、采购、供应商、人员、检测测量、资源管理、数据分析、产品的策划和实现、及改进控制等多方面对软硬件两方面所做出相对具体的要求,且此要求是适合该企业发展规划的文件编制。而QP程序则是对人员、厂房、设备、不合格品处理、投诉及召回、虫害控制等相关29项的管理控制。在编制文件时,需说明企业是如何将ISO22716潍坊GMP认证做到标准数据化,并成为一个持续改进的过程。


3)表格档案中也是ISO22716潍坊GMP认证管理的项目之一。根据签订合同到出货期间的生产流程规范,不仅要对来料检查、产品标识、产品制成期间的各项检查和监管记录、到出柜消毒记录,其中还要建立详细的供应商评估制度(或重新评估制度)、设备、人员培训至少70项表格记录。需要注意的是:一般记录表格内容一定要适合公司操作范本和评估机制,而检验执行项需参照新GB。


4) 性比较明显的是编制部门流程文件,其原则是能以此为工作指示,适应各部门(行政资源部、生产部、微生物实验室、技术部、采购部、营销部、灌装部、日化部等)的操作指引、变更及监控管理为目的。值得注意的是,部门流程的文件一定要适应该公司情况,且概况详细全面,否则,在审核时,将会面临审核员给出符合项目的情况。


5) 原材料检验标准:即使供应商提供完整的COA,每个化妆品公司GMP认证提供的原材料的标准文件,其中化妆品类主要的原材料检验标准需40项。当然,这相对MSDS而言,只要在相关网站下载相应的新标准,而不需要像MSDS那样,要求将物料安全数据单上所有的资料,包括制造商资料。


6) 随后,我们来说说人员操作规范,其实就是一个人员通过培训完成规范性操作的过程。这是ISO22716非常注重的一点,一切理论皆是为了实践。


7) 在一个企业通过ISO22716的审核前,它要建立内审评估制度。也就是说,该企业至少要有两个工作人员是熟悉ISO22716标准的,并通过考核获得内审员资格证书,然后在其管理评审后,而针对企业所存在的一些问题,作出纠正措施和操作上的行为更正。


8) ISO22716GMP认证中所提到的人员操作规范的范围包括参与企业日常活动的所有员工,即所有员工每月至少都应参加内部或外部的ISO22716培训一次。在编制整套文件完成后,工作人员按照该文件所指引的操作行为规范进行作业之前,根据编制文件提供的培训需求调查,作出相应的计划并落实。


9) 在整个工作流程上,ISO22716GMP认证相对GMPC的执行标准更为严格,主要体现在它更加要求员工的卫生规范意识、对标准的熟悉及操作熟练,以操作上误差值缩小,降低劳动成本,规范员工作业操作。


10) ISO22716要求所有员工在其岗位需要一定的工作资质,尤其是类似微检部、技术部等员工需要一定资质。而在生产部的员工工作操作指引中,更应该注重细节(不得佩戴饰品等),QA应熟悉检验标准(GB或GB/T)进行巡查跟进,如何做到避免大小细节上的工作差错。


11) 后,让很多企业头疼的是硬件设施上的纠正问题。硬件设施主要包括厂房的装修格局和设备方面。设备方面,可以按照标准文件中所编制的指示,在日常工作中规范使用,并定期定时的由使用人和监管人进行保养管理及维护。


12) 但厂方的的格局和装修的变动则是个大问题:如何避免人流、物流的交叉污染风险?对通道作出有效的区分?如何在消毒运送过程中避免交叉感染,明确区域的卫生等级。


13) 它不像企业受控文件可以通过人士花时间精力去整理编制;也不像培训,可以通过的团队去提升人员的素质,即使是话费时间与精力。其实,对于一个的从事化妆品培训辅导者来说,这并不是不可挽救的问题。


14) 在处理这样的问题中,大多数企业可以采用隔景的手法,按照企业现有格局,以避免‘人流物流交叉感染’的原则,按照现厂房的特点,对厂房设施规划出简约的再建,将通道的卫生等级明确化,通过一定的布局调整即可达到ISO22716要求。


15) ISO22716GMP认证是针对化妆品的特点对生产厂家的厂房设备、人员、工厂管理及控制等软硬件两方面所做出的具体要求,它主题明确,涵盖点不可谓繁多,但内容的涉及点却是十分周详全面的。所以,一般做到熟悉ISO22716的标准,落实以上三个大点后及企业的一些细节之处,基本上通过ISO22716是没问题的。

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