产品详情
公司主要从事CSSD(医院消毒供应中心)感染控制耗材的研发、生产和销售,规划产品包括:灭菌检测产品、医用清洗产品、医用包装及封包材料、供应室灭菌追溯软件、医用消毒剂、消毒灭菌设备等。 主要开发灭菌监测专用油墨、高温封包粘胶、灭菌包装材料、灭菌吸水材料、清洗及养护产品,珠海总部主要进行消毒灭菌设备及供应室追溯软件的开发,并负责生产工艺的改造和升级。新型纺织品医用灭菌包装材料适用于最终灭菌物品灭菌前的包装,可用于压力蒸汽(下排气或预真空)、环氧乙烷、低温甲醛等灭菌方式。不适用于过氧化氢低温等离子体等其他灭菌方式。(可重复使用)
1 清洁剂:应符合国家相关标准和规定。根据器械的材质、污zhi染物种类,选择适宜的清洁剂。1.1碱性清洁剂:pH值≥7.5,应对各种有机物有较好的去除作用,对金属腐蚀性小,不会加快返锈的现象。1.2中性清洁剂:pH值6.5~7.5,对金属无腐蚀。1.3酸性清洁剂:pH 值≤6.5,对无机固体粒子有较好的溶解去除作用,对金属物品的腐蚀性小。1.4酶清洁剂:含酶的清洁剂,有较强的去污能力,能快速分解蛋白质等多种有机污染物。2 消毒剂:应选择取得卫生部颁发卫生许可批件的安全、低毒、高效的消毒剂。3 洗涤用水:应有冷热自来水、软水、纯化水或蒸馏水供应。自来水水质应符合GB的规定;纯化水应符合电导率≤15μS/cm(25℃)。4 灭菌蒸汽用水:应为软水或纯化水。5 润滑剂:应为水溶性,与人体组织有较好的相容性。不破坏金属材料的透气性、机械性及其他性能。6 包装材料:包括硬质容器、一次性医用皱纹纸、纸塑袋、纸袋、纺织品、无纺布等应符合GB/T 要求。纺织品还应符合以下要求:为非漂白织物;包布除四边外不应有缝线,不应缝补;初次使用前应高温洗涤,脱脂去浆、去色;应有使用次数的记录。7 消毒灭菌监测材料:应有卫生部消毒产品卫生许可批件,在有效期内使用。自制测试标准包应符合《消毒技术规范》有关要求。