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办理三类医疗器械经营许可证需要准备的材料
（1）营业执照副本复印件；
（2）公章；
（3）房产证明、租赁合同；
（4）法人、企业负责人、质量管理人的、等证明文件；
（5）经营场所平面图，库房平面图。
三、办理三类医疗器械经营许可证的要求
（1）场地和库房面积要求：与经营场所经营规模相适应。
（2）质量管理人要求：大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。
（3）质量管理人专业要求：医疗器械相关专业，比如：医学、药学、生物工程、护理学等。
四、三类医疗器械经营许可证好不好办
根据《医疗器械经营监督管理办法》，开办三类医疗器械经营企业，食品药品监督管理部门将会对经营场所进行现场核查。对不符合规定条件的，提出整改要求或不予许可。依据《药品医疗器械飞行检查办法》，食品药品监督管理部门将会对医疗器械购销渠道合法性、人员在职在岗、进货查验、运输存储等方面进行不预先告知的监督检查。
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